5-羟甲基糠醛(HMF)由于不错用于坐褥多样升值中间体而引起了东谈主们的凡俗情切。2,5-呋喃二甲酸(FDCA)是HMF的聘用性氧化产物，其在坐褥聚乙烯2,5-呋喃二甲酸酯方面凡俗。连年来，电催化氧化法由于其操作条款柔顺，已成为一种很有长进的HMF转动武艺。然则，HMF在碱性电解质中容易理会成腐殖质(副产物)，这不仅赫然缩短FDCA聘用性，何况由于腐殖质与活性位点的粘附而使电催化剂的催化活性恶化。当今，电解液中频繁继承低浓度(≤20 mM)的HMF来松手FDCA的高聘用性，这在大限制工业化坐褥中捐躯了坐褥效果和经济效益。因此，应奋力于于开发新式电催化剂，使其梗概有用地将高浓度HMF转动为FDCA。

近日，中山大学姚向东和福州大学袁珮等继承NiCo基普鲁士蓝肖似物(NiCo PBA)当作预催化剂，在碱性介质中通过原位名义重构的武艺奏效地在低结晶度层状Ni(OH)2中引入阳离子缺点，使得催化剂在电催化高浓度HMF氧化响应中弘扬出优异的性能。

截止标明，在高达100 mM HMF溶液中，有缺点的NiCo PBA的HMF转动率高达97%，FDCA的聘用性为98%。此外，该催化剂在10个衔接轮回响应中齐弘扬出高HMF转动率和FDCA聘用性，且响应后材料的纳米颗粒结构和电极的完满性保捏精好意思。

聚会密度泛函表面(DFT)野心和原位拉曼光谱表征，Ni(OH)2中的阳离子缺点在HMF电氧化诳骗中起着以下伏击作用：1.它们显耀缩短了Ni(OH)2去质子化的能量终结，酿成高价的NiOOH，从而加快了用于高浓度HMF氧化活性中心的产生；2.它们促进了NiOOH周围的HMF的吸附，缩短了HMF对NiOOH活性中心的响应能垒，从而改善了有缺点的NiOOH的着力。因此，阳离子缺点Ni(OH)2对高浓度HMF的电催化氧化性能显耀升迁。

总的来说，该项职责深远考虑了影响HMF氧化速度的伏击要素，不错当作教导，以开发高效的电催化剂用于生物资养殖居品的升级。

On the activity and selectivity of 5-hydroxymethylfurfural electrocatalytic oxidation over cation-defective nickel hydroxides. ACS Catalysis, 2024. DOI: 10.1021/acscatal.4c01407